PreFace bei Brustkrebs-Studien.de Ziel der Studie Untersuchung des Einflusses von pharmakogenetischen Markern auf die Wirksamkeit, i.e. das rückfallfreie Überleben/Gesamtüberleben, und Nebenwirkungsrate bei postmenopausalen, steroidhormonrezeptorpositiven Mammakarzinomspatientinnen, die mit Letrozol behandelt werden. Weitere Informationen Einarmige, offene, prospektive, multizentrische Phase IV Studie; 1000 postmenopausale, steroidhormonrezeptorpositive Patientinnen, die eine Indikation für eine adjuvante Antihormontherapie haben. Alle Patientinnen, erhalten Letrozol über 5 Jahre zur adjuvanten Behandlung des steroidhormonrezeptorpostiven Mammakarzinoms entsprechend der Zulassung dieses Medikaments. Von den Patientinnen wird vor der Therapie, 6 Monate und 12 Monate nach Beginn der Therapie, eine Blutprobe gewonnen, um u.a. Keimbahn-DNA und Serum zu gewinnen. Daten zur Studie Setting: adjuvantStatus der Studie: Auswertung