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Ziel der Studie
Untersuchung des Einflusses von pharmakogenetischen Markern auf die Wirksamkeit, i.e. das rückfallfreie Überleben/Gesamtüberleben, und Nebenwirkungsrate bei postmenopausalen, steroidhormonrezeptorpositiven Mammakarzinomspatientinnen, die mit Letrozol behandelt werden.
Weitere Informationen
Einarmige, offene, prospektive, multizentrische Phase IV Studie; 1000 postmenopausale, steroidhormonrezeptorpositive Patientinnen, die eine Indikation für eine adjuvante Antihormontherapie haben.
Alle Patientinnen, erhalten Letrozol über 5 Jahre zur adjuvanten Behandlung des steroidhormonrezeptorpostiven Mammakarzinoms entsprechend der Zulassung dieses Medikaments. Von den Patientinnen wird vor der Therapie, 6 Monate und 12 Monate nach Beginn der Therapie, eine Blutprobe gewonnen, um u.a. Keimbahn-DNA und Serum zu gewinnen.
Daten zur Studie
- Setting: adjuvant
- Status der Studie: Auswertung