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PreFace

Offene, prospektive, multizentrische Phase IV Studie zur Untersuchung des Einflusses von pharmakogenetischen Markern auf die Wirksamkeit und Nebenwirkungsrate bei postmenopausalen, steroidhormonrezeptorpositiven Mammakarzinompatientinnen, die mit Letrozol behandelt werden.

    PreFace bei Brustkrebs-Studien.de

    Ziel der Studie

    Untersuchung des Einflusses von pharmakogenetischen Markern auf die Wirksamkeit, i.e. das rückfallfreie Überleben/Gesamtüberleben, und Nebenwirkungsrate bei postmenopausalen, steroidhormonrezeptorpositiven Mammakarzinomspatientinnen, die mit Letrozol behandelt werden.

    Weitere Informationen

    Einarmige, offene, prospektive, multizentrische Phase IV Studie; 1000 postmenopausale, steroidhormonrezeptorpositive Patientinnen, die eine Indikation für eine adjuvante Antihormontherapie haben. 

    Alle Patientinnen, erhalten Letrozol über 5 Jahre zur adjuvanten Behandlung des steroidhormonrezeptorpostiven Mammakarzinoms entsprechend der Zulassung dieses Medikaments. Von den Patientinnen wird vor der Therapie, 6 Monate und 12 Monate nach Beginn der Therapie, eine Blutprobe gewonnen, um u.a. Keimbahn-DNA und Serum zu gewinnen.

    Daten zur Studie

    • Setting: adjuvant
    • Status der Studie: Auswertung

    Kooperationen

    Praxisklinik am Rosengarten
    Praxisklinik am Rosengarten
    Praxisklinik am Rosengarten
    Praxisklinik am Rosengarten
    Praxisklinik am Rosengarten
    Praxisklinik am Rosengarten
    Praxisklinik am Rosengarten

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