RIBECCA bei Brustkrebs-Studien.de
Ziel der Studie
Bestimmung der Rate des klinischen Nutzens (clinical benefit rate, CBR) nach 24 Behandlungswochen sowohl für die gesamte Studienpopulation als auch für die Kohorten A (ca. 70 % der Patienten) und B (ca. 30 % der Patienten). A: postmenopausal, 1. Linie. B: prä-und postmenopausal.
Daten zur Studie
- Setting: fortgeschritten / metastasiert
- Status der Studie: Studienphase (Rekrutierung beendet)
